寶兒安BlessGD是一項嶄新應用於胎兒單基因遺傳病的無創性產前檢測(NIPT)，能在懷孕早期檢測出致病的新生(非遺傳的)突變。這些微小的突變(1個鹼基)並不包括在敏兒安T21的檢測範圍，但它們仍可能導致不同種類的單基因疾病(SGDs)例如軟骨發育不全症(最常見的侏儒症)和努南綜合症。

研究發現，男士年齡的增長會大大增加胎兒單基因出現突變的機率，因而增加下一代患有單基因疾病(SGD)的可能性。

所以，選用寶兒安BlessGD能有效地檢查出34個基因疾病及66個單基因疾病而且靈敏度高>99%、安全、非入侵性。寶兒安BlessGD能針對性檢測BB的智力和發展障礙及結構異常，配合埋無創胎兒染色體篩查T21，為BB帶來最全面的健康保障。